کندروپلازی منقطع (chondrodysplasia punctata) یکی از ناهنجاری های ژنتیکی و بالینی کمیاب است که با تغییرات اپیفیزیال و اسکلتی همراه است. نواحی متعدد کلسیفیکاسیون درون غضروف استخوانهای در حال رشد در رادیوگرافی مشاهده می شود. این بیماری مادرزادی باعث نقص  در جذب کلسیم استخوانهای غضروفی می شود.
معمولا در قسمت های دیستال انگشتان دیسپلازی ایجاد می شود که به صورت مثلثی شکل ظاهر می شود. همچنین با بد شکلی هایی در صورت همراه است مثلا  پل بینی فرو می رود، اختلال رشد و عقب ماندگی ذهنی متوسط نیز ایجاد می شود در موارد شدید تر فشردگی طناب نخاعی در این سندرم بروز می کند.
از هر 10000 تولد یک مورد به این بیماری مبتلا می باشد.
 بیماری جنینی ناشی از وارفارین، تظاهراتی شبیه این سندرم دارد که همراه با هیپوپلازی بینی و کندروپلازی منقطع است.

دیسپلازی به معنی رشد زیاد از حد است در حالیکه هیپوپلازی به معنی توقف رشد طبیعی می باشد.